深圳市励康净化工程有限公司
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2025-11
GMP车间的废弃物需按性质分类管理,分为一般废弃物、危险废弃物、医疗废弃物等。一般废弃物如生活垃圾、包装材料等,需集中收集后由环卫部门处置;危险废弃物如废弃化学试剂、含溶剂的废液、污染的物料等,需装入容器,
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设备管理需贯穿“选型、安装、使用、维护、报废”全流程,确保设备状态始终符合GMP要求。设备选型时,需优先选择易清洁、无死角、与物料接触部分为不锈钢316L材质的设备,且设备性能需满足生产工艺需求。安装阶段,
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GMP车间的废弃物需按性质分类管理,分为一般废弃物、危险废弃物、医疗废弃物等。一般废弃物如生活垃圾、包装材料等,需集中收集后由环卫部门处置;危险废弃物如废弃化学试剂、含溶剂的废液、污染的物料等,需装入容器,
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医疗器械生产对GMP车间的要求具有“精细化”与“个性化”双重特征。不同于普通制药车间,医疗器械品类繁杂,从注射器等无菌耗材到高级影像设备配件,不同产品对车间洁净级别、工艺布局的需求差异明显。设计时需先深入拆
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随着消费者对食品安全的关注度提升,传统食品SC车间正逐步融合GMP车间的精细化管控理念,形成“食品GMP级洁净车间”新模式。与普通SC车间相比,融合型车间在设计上有三大升级:一是工艺布局更注重“防污染”,例
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GMP车间产生的废水含有药物残留、有机溶剂等污染物,需经处理达标后才能排放。废水处理系统需根据废水性质采用“预处理+生化处理+深度处理”的工艺,预处理阶段通过格栅去除悬浮物,调节池调节水质水量;生化处理采用
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